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掲載日：2013/03/05
No.INTEME121084931

【派遣→正社員へ】商社系列！医薬関連会社での安全性情報管理

正社員への紹介予定派遣紹介予定派遣とは
派遣先の概要：東京都文京区　／　CRO（医薬品開発受託機関）での就業です
仕事概要
仕事内容 【概要】　安全性情報の業務を幅広くお願いいたします。
ご自身のお仕事への取り組み方次第では、大きな仕事やポジションなどを任される可能性もあります！

【詳細】　現在の安全性情報グループでの業務
・国内での重篤な有害に関する報告書のCIOMS作成（英訳）
　（文献情報を含む）
・海外での副作用報告書の和訳（文献情報を含む）
・日本当局への報告書案の作成

＜今後の可能性がある業務＞
・治験ICCとしての安全性情報の取り扱い
・安全性評価委員会開催のための準備、開催等
・海外で発生したSAEの日本当局への報告書作成
・文献情報の検索
・データベースの管理
応募資格・条件 ■医薬品開発に関わる安全性情報/評価の経験がある方
■英語力：簡単な英会話/英文書作成が可能な方
■[Excel]簡単なグラフの作成やグラフウィザードの活用
■[Excel]SUM/AVERAGE関数や、四則演算
高卒以上：1998年以降に卒業された方
給与・年収例 想定年収：370～420万円※スキルにより異なります。
派遣期間中の時給
1800円　※お持ちのスキルやご経験等により給与条件は異なります
派遣期間中の交通費
雇用切替後は交通費支給あり
勤務地 総武線　飯田橋駅　徒歩3分
勤務曜日 月～金勤務
休日休暇

土日祝
勤務時間 9:00～18:00(実働8時間)
残業時間

月20～25時間程度
待遇・福利厚生 【雇用切替後の待遇】
待遇：通勤費支給あり、住宅手当、家族手当、健康保険・介護保険、厚生年金、労災保険、産休育児休暇取得実績
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この求人の検索条件
年収 350万円以上
職種 その他オフィスワーク
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